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天根生化诊断试剂原料生产纯化项目

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项目基本信息
建设项目名称:
天根生化诊断试剂原料生产纯化项目
项目类别:
C制造业 - C27医药制造业 - C276生物药品制品制造 - C2761生物药品制造
项目地址:
双营西路86号5号楼二层部分区域
项目总投资:
1440 万
项目环保投资:
31 万
环评审批编号:
昌环审字〔2022〕0085号
排污许可编号:
91110108777650264L001W
批复日期:
2022-11-23
审批机构名称:
验收检测单位代码:
91110302MA01GHX95L
验收开始日期:
2024-07-10
验收结束日期:
2024-08-07
报告编制机构代码:
91110302MA01H7WY1P
验收意见名称:
20240805194305433_2、天根生化诊断试剂原料生产纯化项目竣工环境保护验收意见(签字版扫描件).pdf 查看
验收报告:
20240805194305187_1、天根生化诊断试剂原料生产纯化项目竣工环境保护验收报告.pdf 查看
验收公开载体:
登陆后查看
调试开始日期:
调试结束日期:
竣工日期:
2023-12-19
营业单位代码:
91110108777650264L
行业类别年:
2021
行业类别代码:
047
行业名称:
化学药品原料药制造;化学药品制剂制造;兽用药品制造;生物药品制品制造
最终行业代码:
C2761
最终行业名称:
C2761-生物药品制造
环境保护设施落实情况

水污染治理设施

序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况
1 依托二期现有的一体化污水处理设备 《水污染物综合排放标准》(DB11/307-2013)中表3排入公共污水处理系统的水污染物排放限值 依托二期现有的一体化污水处理设备 连续监测2天,每天4次 达标

大气污染治理设施

序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况
1 发酵废气:发酵罐自带的尾气收集装置收集,收集后经0.22μm孔径PTFE过滤器+1套改良活性炭吸附装置 《大气污染物综合排放标准》(DB11/501-2017)中表3生产工艺废气及其他废气大气污染物排放限值中相关排放标准限值 发酵废气:发酵罐自带的尾气收集装置收集,收集后经0.22μm孔径PTFE过滤器+1套改良活性炭吸附装置 连续监测2天,每天3次 达标
2 鉴定废气:改性活性炭吸附装置 《大气污染物综合排放标准》(DB11/501-2017)中表3生产工艺废气及其他废气大气污染物排放限值 鉴定废气:改性活性炭吸附装置 连续监测2天,每天3次 达标

噪声治理设施

序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况
1 本项目固定噪声源须采取减振降噪措施 《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中3类标准 项目噪声源主要为废气治理设施风机、生产设备等运行时产生的噪声,通过选用低噪音设备、基础减振、建筑物隔声等措施降低噪声 连续监测2天,每天昼间、夜间各监测1次 达标

地下水污染治理设施

序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求

固废治理设施

序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求
1 本项目产生的固体废物收集、处置须执行《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》中相关规定,分类收集,妥善处置。危险废物须按规范收集、贮存并交有资质单位处置,执行北京市危险废物转移联单制度。 1、本项目不新增生产人员,所需生产人员均依托现有工程,因此本项目无生活垃圾产生; 2、本项目一般工业固体废物为生产过程中产生的废包装材料及废工服,更换的废工服经高温高压灭菌后,与废包装材料一起交由废品回收公司统一回收利用; 3、本项目产生的危险废物包括废培养基、废电泳液、废电泳胶、鉴定废液、废细胞碎片、废缓冲液、废氯化钾溶液、废纯化柱、缓冲液过滤滤渣、废试剂瓶、废一次性手套、废抹布等、不合格产品、废活性炭、废过滤器(生物安全柜及净化车间过滤系统、发酵罐过滤器),其中废培养基、废电泳液、废电泳胶、鉴定废液、废细胞碎片、含有非目的蛋白的缓冲液、废氯化钾溶液、废纯化柱、不合格产品、废过滤器等含菌体的危险废物,先采用高温高压(温度121C、压力100kPa、时间20min)进行灭菌,灭菌后的危险废物与其他危险废物分类收集,依托现有工程4层危废暂存间暂存,委托北京金隅红树林环保技术有限责任公司进行处置。 已落实

生态保护设施

序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求

风险设施

序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求

天根生化科技(北京)有限公司

行业:C2761生物药品制造
地区:北京市 - 昌平区

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